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[单选题]

药品管理法于___制定通过，截止目前共经历了次修订。

A.1982年9月20日;6

B.1985年9月20日;6

C.1983年9月20日;4

D.1984年9月20日;4

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发布时间：2023-04-16

更多“药品管理法于___________制定通过，截止目前共经历了________次修订。”相关的问题

第1题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第2题

《药物临床试验质量管理规范（GCP)》的制定依据不包括（)

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国生物安全法》

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第3题

《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是（)。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第4题

根据（）制定《血液制品管理条例》

A.药典

B.药品管理法

C.单采血浆站基本标准

D.传染病防治法

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第5题

《中华人民共和国药典》简称（），依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施

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第6题

药品生产质量管理规范依据()制定。

A.《中华人民共和国产品质量法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国计量法》

D.《中华人民共和国安全生产法》

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第7题

现行的《药品管理法》于（)执行。

A.2020.10.1日

B.2020.12.01日

C.2019.10.1日

D.2019.12.01日

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第8题

药品管理立法是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，()和废除药品管理法律规范的活动。

A.制定

B.认可

C.修订

D.补充

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第9题

为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的()，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》

A.真实性

B.可塑性

C.可靠性

D.完整性

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第10题

2019年8月26日第十三届全国人民代表大会第二次修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时施行。（)

A.2019/8/27

B.2019/9/27

C.2019/12/1

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第11题

关于《中华人民共和国药典》，下列说法错误的是（）。

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部，包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

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